VACUNA PERUANA
CONTRA LA COVID-19
SE ADMINISTRARÍA EN
GOTAS POR LA NARIZ Y PODRÍA ESTAR LISTA EN JULIO DEL 2021
Isaías
Pintado MICROSOFT
NEWS, 28DIC20
El jefe del laboratorio
de Bioinformática, Biología Molecular y Desarrollos Tecnológicos de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), Mirko Zimic, indicó este
lunes que la vacuna peruana contra la COVID-19 sería
administrada de forma intranasal.
En
conversación con "América Noticias", el experto explicó que la
introducción de esta posible dosis contra la COVID-19 sería mediante gotas en las fosas nasales, y que
para mayor efectividad se podría aplicar en dos oportunidades. Recordó que la
propuesta que manejan ha tenido cambios, ya que antes se había anunciado que
sería administrada de forma intramuscular y luego de forma oral.
"Nuestro
esfuerzo de la vacuna, tuvo en realidad dos evoluciones. Empezó por una
candidata para ser usada de manera inyectable (intramuscular), luego
evolucionamos a una forma oral (una vacuna bebible), y ahora hemos encontrado
que la mejor opción por su capacidad de despertar anticuerpos y respuesta
celular, es una vacuna que se administra por vía intranasal. Una gotita de un
fluido en cada fosa nasal", indicó.
Vacuna
peruana contra la COVID-19
"Hemos
encontrado una cobertura más o menos cercana al 75% con una sola dosis a los 30
días de inocular. Sin embargo, si damos una segunda dosis a los 15 días,
prácticamente el 99% de los animales inducen una respuesta de anticuerpos y
celular a los 30 días. Eso nos hace creer que posiblemente sea adecuado usar
dos dosis",
agregó Mirko Zimic.
Del
mismo modo, anunció que el próximo 4 de enero se culminará la fase de
validación preclínica en animales. "Esta es la fase del desafío
que ha empezado anteayer, el sábado 26 aquí en Chincha. Es un seguimiento, en
el cual vamos a determinar cuál es el efecto de la vacuna sobre animales que
han sido infectados con el virus", anunció.
"En
10 días vamos a determinar varios parámetros por ejemplo: la carga viral, el
daño a los pulmones, el peso del animal y grado de movilidad que el animal
tiene. Asimismo evaluaremos factores clínicos que nos determinarán los efectos
luego de inoculado el virus en los animales entre el grupo vacunado y el no
vacunado",
acotó.
En
ese contexto, el especialista estimó que a fines de enero podrían comenzar los
ensayos clínicos en humanos en una determinada región del país que reporte una
alta o mediana transmisión que les permita evaluar de una mejor manera el
"efecto protectivo" de la candidata a vacuna contra el nuevo coronavirus.
"Luego
de la prueba del 4 de enero vamos a tener un tiempo para evaluar todos los
datos. Si estos son positivos armamos un file de todo el el estudio preclínico
para solicitar los permisos a las autoridades correspondientes para poder
iniciar un ensayo clínico en humanos. Si todo sale bien y conseguimos los
fondos necesarios, podríamos estar comenzando a fines de enero con los primeros
humanos voluntarios", refirió.
"Creemos
que podríamos estar hablando de 7 a 8 meses en los casos más extendidos. Si
podemos fusionar la fase I y II, cosa que se ha hecho en otros lugares,
podríamos, tal vez, reducir todo el estudio a unos seis o siete meses. Estamos
hablando de un promedio de unos 5 mil a 10 mil participantes, lo cual se define
en la medida cuál es la incidencia del COVID-19 en la región donde vayamos
hacer los estudios", argumentó Mirko Zimic.
"Creemos
que sí, en el caso más extendido. En el caso más pronto, probablemente a fines
de julio, si es que podemos ir muy rápidamente y tener todas las facilidades
del caso",
respondió el especialista respecto a la efectividad de la vacuna contra la COVID-19 para el 2021.
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